كن معنا في طاقم الاشراف والادارة الجديدة , لتطوير منتدى الكلية

ساهم معنا في رفع ترتيب المنتدى ونشره

تغطية بطولة أمم أوروبا 2012

عن ماذا تريد أن تتعلم ؟ شارك معنا في الدورات المجانية



التسجيل قائمة الأعضاء البحث مشاركات اليوم اجعل كافة الأقسام مقروءة


إضافة رد
 
أدوات الموضوع انواع عرض الموضوع
قديم 15-07-2010, 02:59 PM   رقم المشاركة : 1
mohammed
عضو فعال
 
الصورة الرمزية mohammed







آخر مواضيعي - علامات عملي فصل ثاني (رابع حيوية..)
- صور الحج 2010 كل عام وأنتم بخير
- صور الكوارث الطبيعية عام 2010
- المهندسين مظلومين!!!!
- موقع ولا احلى خص نص الك


mohammed غير متواجد حالياً

mohammed is on a distinguished road

شكراً: 0
تم شكره 0 مرة في 0 مشاركة

افتراضي Biotechnology Techniques and Background

Biotechnology Techniques and Background


تقنيات حيوية وخلفيتها

تعتمد طرق التقانات الحيوية الحديثة على عزل الـDNA ومن ثم مضاعفتها، ومعرفة الطلاب الجيدة بالـDNA ودوره في التوريث. ويشكل عزل الـDNA نقطة بداية جيدة من أجل البدء بمفاهيم التقانات الحيوية.
عزل الـDNA
على الرغم من اعتماد تقنيات عزل الـDNA بشكل جزئي على الكائنات المستخدمة تجريبياً، فإن جميع هذه التقنيات تشترك بالميزات التالية:
· معالجة الخلايا المجزئة والمفتوحة وتحرير الـDNA.
· طرق لإزالة أو إيقاف عمل الإنزيمات الهاضمة للـDNA.
· وسائل فصل الـDNA عن البروتينات والجزيئات الملوثة الأخرى.
يوجد العديد من الطرق البسيطة والمخبرية غير المكلفة من أجل عزل الـDNA من البكتريا، البصل، والكائنات الحية الأخرى........ ويستخدم بشكل عام التسخين والمحاليل المنظفة “Detergent” لمعالجة الخلايا المفتوحة والمجزئة وإيقاف عمل الأنزيمات الهاضمة للـDNA وفصل الـDNA عن معظم الملوثات الأخرى باستخدام الترسيب بواسطة الكحول.
نقل الـDNA
تعد محور العديد من التقانات الحيوية وهي تتضمن إضافة DNA غريب إلى الخلايا. يستخدم هذا الـDNA الغريب لاحقاً في إنتاج منتج مفيد. استخدمت هذه التقنية من أجل إنتاج العديد من المنتجات الصيدلانية مثل "الانسلونين البشري".
يتم نقل الـDNA بسهولة جداً في البكتريا، وتتضمن الخطوات التالية:
; أخذ كروموزوم صغير من البكتريا يدعى بلاسميد.
; إدخال الـDNA الغريب في البلاسميد.
; ومن ثم إعادة البلاسميد المعدل "الذي تم إدخال الـDNA الغريب إليه" إلى داخل البكتريا.
الهضم والتحليل باستخدام أنزيم التقطيع“Restriction Enzyme Digestion and Anlysise”
أنزيمات التقطيع: عبارة عن بروتينات تقطع جزيء الـDNA عند تتابع محدد للأسس الآزوتية تتيح هذه الأنزيمات للتقاني الحيوي إنتاج نسخ من الـDNA المجزءة على شكل قطع واضحة المعالم "معروفة النهاية الطرفية".
تستخدم أنزيمات التقطيع كثيراً في التقانات الحيوية من أجل التحليل و إنتاج جزيئات جديدة من الـDNA.
يتضمن تحليل الـDNA باستخدام أنزيمات التقطيع بشكل قياسي استخدام تقنية تدعى الرحلان الكهربائي على هلام الآغاروز
Agarose Gel Electrophoresis
o يتألف الآغاروز من سلاسل سكرية وتكون لزوجته مشابهة للجيلاتين عندما يستخدم لهذه الغاية.
o يحرك التيار الكهربائي الـDNA في هلام الآغاروز ويتم فصل الـDNA بالاعتماد على الحجم، حيث تتحرك جزيئات الـDNA الصغيرة بسرعة أكبر.
تفاعل البوليمراز المتسلسل “Polymerase Chain Reaction”
أصبحت تقنية الـPCR تقنية شائعة الاستخدام في التقانات الحيوية من أجل إنتاج ومضاعفة جزيئات من الـDNA قصيرة نسبياً "تشبه هذه التقنية الجزيئية بطريقة ما آلة نسخ الأوراق".
يتطلب الـPCR:
v جزيء من الـDNA والذي سيستخدم كقالب لبناء سلسلة الـDNA الجديدة.
v سلاسل مفردة من الـDNA قصيرة تدعى بالبادئات "تشكل نقطة البداية لتركيب الـDNA.
v أنزيم يقوم بمضاعفة الـDNA.
v الوحدات البنائية الأساسية "النكليوتيدات".
v آلة خاصة تدعى "آلة التدوير الحراري" التي تخضع مزيج التفاعل لدرجات حرارة مختلفة مراراً وتكراراً.

تحديد تتابع الـDNA
يشكل تحديد تتابع الـDNA محور مشروع الجينوم البشري، ولاغنى عنه في كثير من مشاريع التقانات الحيوية. الهدف من تحديد تتابع الـDNA هو تعيين تتابع الأسس الآزوتية في جزيء الـDNA بدقه. تخبر هذه المعلومات العالِم بطبيعة البروتين المشفر بواسطة الـDNA، وبشكل مشابه عن العلاقات التطورية بين الكائنات ومعلومات أخرى قيمة.
يتبع.............







آخر تعديل بواسطة mohammed بتاريخ 15-07-2010 الساعة 08:18 PM .
  رد مع اقتباس
قديم 19-07-2010, 01:22 PM   رقم المشاركة : 2
mohammed
عضو فعال
 
الصورة الرمزية mohammed







آخر مواضيعي - علامات عملي فصل ثاني (رابع حيوية..)
- صور الحج 2010 كل عام وأنتم بخير
- صور الكوارث الطبيعية عام 2010
- المهندسين مظلومين!!!!
- موقع ولا احلى خص نص الك


mohammed غير متواجد حالياً

mohammed is on a distinguished road

شكراً: 0
تم شكره 0 مرة في 0 مشاركة

افتراضي رد: Biotechnology Techniques and Background

طرق تحليل الأحماض النووية

يوجد عدد كبير من الطرق لتحليل الـDNA والـRNA، غير أن العديد منها عبارة عن حلول مبنية حديثاً على استخدام الرقاقات Chips التي تعتمد على نظام المصفوفات. في الواقع تطورت الطريقة المخبرية التي تعتمد على الرقاقات بسرعة ومن المحتمل أن تمثل الكثير من طرق الكشف والتحليل في هذا المجال في المستقبل. على كل حال مازالت تعتمد الطرق التقليدية في الكثير من المختبرات، والكثير منها مازال يعتمد على إنتاج نسخ مثبتة من قطع الـDNA مفردة السلسلة متصلة مع نسيج غشائي مثل النايلون مع مسبار موسوم مناسب.
DNA Blotting تلطيخ الـDNA
يسمح إجراء الرحلان الكهربائي لقطع الـDNA المجزأة بانفصالها اعتماداً على الحجم، لكن ذلك لا يقدم أي دلالة على وجود القطعة المحددة والمطلوبة في العينة المكونة من قطع مختلفة. لذلك لابد من طريقة تمكن من إيجاد المورث المطلوب، من أحد هذه الطرق هي تلطيخ الـDNA التي تتم عن طريق نقل الـDNA من الجل السليم "غير المكسر"، إلى قطعة من غشاء النتروسيللوز أو النيلون الذي يكون على تماس مباشر مع الجل. يعطي ذلك توثيق أكثر استمرارية للعينة لكون الـDNA يبدأ بالانتشار من الهلام إذا ترك لعدة ساعات. أولاً: يتم نقع الجل في محلول قلوي لإذابة سلاسل الـDNA المفردة. ثم تنقل قطع الـDNA إلى الغشاء بحيث ترتبط مع الغشاء بنفس الشكل الأصلي الموجود في الجل. دعي هذا النقل بـSouthern Blot نسبة إلى مكتشفها Ed Southern، ويمكن أن تتم بشكل كهربائي أو عن طريق سحب كميات كبيرة من البفر من خلال الجل والغشاء، وهكذا ينتقل الـDNA من الجل إلى الغشاء تحت تأثير الخاصة الشعرية. الغاية من هذه العملية أنه يصبح بالإمكان المعاملة بجزيئات الـDNA الموسومة، على سبيل المثال: مورث موسوم. يتم تهجين مسبار الـDNA مفرد السلسلة مع القطع المكملة المثبة على الغشاء بأخضاعها لشروط مناسبة. تتضمن شروط التهجين: درجة الحرارة، تركيز الملح، وهي أساسية من أجل أن تتم هذه العملية بفعالية. يرجع ذلك عادة إلى شدة التهجين، و هو خاص بكل مسبار لمورث معين، ولكل عينة من الـDNA. بعد ذلك تجرى سلسلة من عمليات الغسيل باستخدام البفر لإزالة المسابير غير المرتبطة ويتم تحميض الغشاء، ويمكن بعدها رؤية الموقع الدقيق للمسبار والجين المطلوب. يمكن أيضاً تحيليل الـDNA من أنواع مختلفة من الكائنات عن طريق تلطيخ الـDNA، ومن ثم استخدام مسبار ممثل لمورث بروتين أو أنزيم من أحد الكائنات الحية. بهذه الطريقة يمكن الممكن البحث عن المورثات المطلوبة في أنواع مختلفة. تسمى هذه التقنية بشكل عام بـZoo Blotting.





التقنية التالية هي RNA Blotting.........






  رد مع اقتباس
قديم 19-07-2010, 02:57 PM   رقم المشاركة : 3
God Grace
زائر





آخر مواضيعي - مساعدة في الترجمة
- مساعدة عاجلة من الاعضاء
- قصة ادم
- help me
- أجمل أربعين مثل



افتراضي رد: Biotechnology Techniques and Background

السلام عليكم:

شكراً على المجهود وجزاك الله خيراً

عندي سؤالين:

- عندما نقوم بعمليّة الوسم بالفوسفور المشع ستتعلّم جميع قطع الـ dna الموجودة ( المورّثات), طيب لو كنا نحتاج لعزل مورّث واحد أو اثنين !! أم الوسم يكون نوعي؟
-الوسم
هل فائدته فقط للرؤية تحت الأشعة فوق البنفسجية أم له فوائد أخرى؟

وشكراً جزيلاً...







آخر تعديل بواسطة God Grace بتاريخ 19-07-2010 الساعة 04:00 PM .
  رد مع اقتباس
قديم 19-07-2010, 05:01 PM   رقم المشاركة : 4
mohammed
عضو فعال
 
الصورة الرمزية mohammed







آخر مواضيعي - علامات عملي فصل ثاني (رابع حيوية..)
- صور الحج 2010 كل عام وأنتم بخير
- صور الكوارث الطبيعية عام 2010
- المهندسين مظلومين!!!!
- موقع ولا احلى خص نص الك


mohammed غير متواجد حالياً

mohammed is on a distinguished road

شكراً: 0
تم شكره 0 مرة في 0 مشاركة

افتراضي رد: Biotechnology Techniques and Background

وعليكم السلام
بالنسبة للسؤال الأول:
ü لا يتم وسم العنية الحاوية على المورثات العديدة والتي يوجد ضمنها المورث المرغوب، بل يتم الوسم فقط للبروب "المسبار"، والوسم لن يؤثر كثيراً إذا كان نوعي أو غير نوعي لأن كل بروب يختلف عن الآخر..
ü يكون كل من المورث المرغوب والبروب مفردي السلسلة ومكملين لبعضهما، حيث يكون البروب مجهز مسبقاً ومعروف التتابع، وموسوم وبالتالي لن يتم تعليم إلا المورث المرغوب.
ü يعني لكل مورث بروب خاص فيه...
ü لا أعلم إذا كان بالامكان عزل أكثر من مورث؟؟
والسؤال الثاني؟؟
لا أعلم إذا كان للوسم فائدة غير تحديد ورؤية المورث المرغوب.."بس على الأغلب فقط"...






  رد مع اقتباس
قديم 20-07-2010, 10:19 AM   رقم المشاركة : 5
mohammed
عضو فعال
 
الصورة الرمزية mohammed







آخر مواضيعي - علامات عملي فصل ثاني (رابع حيوية..)
- صور الحج 2010 كل عام وأنتم بخير
- صور الكوارث الطبيعية عام 2010
- المهندسين مظلومين!!!!
- موقع ولا احلى خص نص الك


mohammed غير متواجد حالياً

mohammed is on a distinguished road

شكراً: 0
تم شكره 0 مرة في 0 مشاركة

افتراضي رد: Biotechnology Techniques and Background

RNA Blotting تلطيخ الـRNA

يمكن استخدام نفس العمليات الرئيسية المتسخدمة في تلطيخ الأحماض النووية في نقل الـRNA من الجل إلى أغشية مشابه "نتروسيللوز، والنيلون". يسمح ذلك بتحديد تتابع محدد من mRNA بطول محدد عن طريق التهجين مع بروب _مورث موسوم_ تعرف هذه الطريقة بـNorthern Blotting. بالإضافة إلى الكشف عن جزيئات محددة من mRNA، يمكن استخدام هذه الطريقة لتحديد الكميات النسبية لـmRNA محددة. إن فصل نسخ الـmRNA يتم بواسطة الرحلان الكهربائي تحت شروط الدنترة حيث يحسن ذلك من عملية الانحلال، ويسمح بتقدير أكثر دقة لأحجام النسخ. يمكن تغيير اتجاه عملية التلطيخ ""من الجل إلى التطبيق المباشر"" إلى ""ثقوب على أجهزة التلطيخ الحاوية على غشاء من النيلون". دعيت هذه العملية التلطيخ النقطي أو الثقوبي slot or dot blotting، وهي تقدم طريقة سهلة من أجل قياس وفرة نسخ محددة من mRNA دون الحاجة لإجراء الرحلان الكهربائي في الجل. على كل حال "ليس بالإمكان الحصول على المعلومات بتجاهل حجم القطع".
تغلبت طريقة آخرى لتحليل RNA على الصعوبات في طريقة تلطيخ RNA ودعيت بتحليل الحماية للحمض النووي الريبي. يتم فيها استخلاص الـRNA من العينة ثم يخلط مع بروب يمثل التتابع المطلوب. يحدث التهجين بين البروب وقطع الـRNA المطلوبة وتتشكل سلاسل مضاعفة. يتم بعد ذلك إضافة أنزيم RNase الذي يقوم بهضم سلاسل الـRNA مفردة السلسلة ويترك سلاسل الـRNA مضاعفة السلسلة سليمة. بعد ذلك يمكن فصل الـRNA السليمة بالرحلان الكهربائي، وتحديد حجم القطع الناتجة. جعلت الحساسية المحسنة والإزالة الفعالة للـRNA مسبقاً من تحليل الحماية للحمض النووي الريبي طريقة واسعة الانتشار في تحليل أنواع محددة من جزيئات الـmRNA.
إن الخطوة الهامة في مجال تحليل الـRNA هي تطوير RNAi /RNA interference، الذي يمنع التعبير المورثي. تحفز سلاسل DNA المضاعفة على تخفيض mRNA.يتم في الخلية شطر سلاسل RNA مضاعفة السلسلة باستخدام أنزيم تقطيع ويتشكل بالنتيجة قطع صغيرة (21-25 bp) متداخلة من الـRNAs /siRNA، تكون هذه القطع الصغيرة المتداخلة (siRNA) مكملة لسلسلة الـRNA الهدف. يتم توجيه بروتنيات RNAi الصغيرة عن طريق siRNA إلى الـmRNA المناسب. حيث يتم شطره ويصبح من غير الممكن أن تتم ترجمته. تستفيد العديد من المجالات باختيار هذه التقنية في حقلي البيولوجيا الجزيئية والتقانات الحيوية....
التقنية التالية هي: GENE PROBE DERIVATION






  رد مع اقتباس
قديم 21-07-2010, 02:19 PM   رقم المشاركة : 6
mohammed
عضو فعال
 
الصورة الرمزية mohammed







آخر مواضيعي - علامات عملي فصل ثاني (رابع حيوية..)
- صور الحج 2010 كل عام وأنتم بخير
- صور الكوارث الطبيعية عام 2010
- المهندسين مظلومين!!!!
- موقع ولا احلى خص نص الك


mohammed غير متواجد حالياً

mohammed is on a distinguished road

شكراً: 0
تم شكره 0 مرة في 0 مشاركة

افتراضي رد: Biotechnology Techniques and Background

تكوين البروب

إن توافر البروب ضروري في كثير من تقانات البيولوجيا الجزيئية، وفي كثير من الحالات يعتبر ذلك من أصعب الخطوات. كما هو موضح في الشكل. نحصل على المعلومات اللازمة لتصميم البروب من مصادر عديدة.، لكن مع نمو وتطور قواعد البيانات الوراثية فهي عادة من أول المراحل. يوجد العديد من قواعد البيانات الوراثية متاحة عبر الانترنت ومن الممكن البحث فيها من أجل تحديد تتابع خاص يخص مورث أو بروتين محدد. في بعض الحالات يمكن استخدام البروتينات القريبة من نفس الفصيلة من أجل الحصول على معلومات حول التتابعات الأكثر فائدة. يمكن أن تقدم البروتينات أو التتابعات المتشابهة من أنواع مختلفة نقطة البداية من أجل تصميم نوع من البروبات يدعى بالبروب المغاير "اي تم الحصول عليه من نوع آخر". بالرغم من أنه في بعض الحالات يمكن تصميم البروب ونسخه "ومن الممكن تزويده بتتابع الـDNA من قاعدة بيانات الـDNA" لتركيب بروب مكون من سلسلة مفردة متعددة النكليوتيد كيميائياً. يتم ذلك عادة مباشرة باستخدام برنامج يدعى مركب جيني (Gene synthesizer) يقوم بربط النكليوتيدات dNTPs معاً بالاعتماد على التتابع المطلوب. وهو ضروري من أجل تنفيذ اختبارات محددة قبل انتاج البروب من أجل تحديد خصوصية البروب، )غير قادر على الارتباط الذاتي( "التتميم الذاتي"، والتي تؤدي إلى عدم استخدامها.
بما أن المعلومات المتوفرة عن الـDNA من أجل تحضير البروب قليلة، يمكن الاعتماد على المعرفة التي يمكن الحصول عليها من تحليل البروتين المقابل، وهكذا يتم عزل البروتين وتنقيته وتحديد تتابع جزء من النهاية الطرفية N للبروتين. ومن خلال معرفتنا للشفرة الوراثية، من الممكن التنبؤ بالتتابعات المختلفة التي يمكن أن تشفر للبروتين ومن ثم تركيب التتابع متعدد النكليوتيد المناسب كيميائياً. ونظراً لأنه يتم في الشفرة الوارثية تشفير بعض الأحماض الأمينية بأكثر من شفرة لذلك يوجد أكثر من احتمالية من أجل التسلسل الذي يمكن الحصول عليه من أجل متعدد الببتيد الذي تم الحصول عليه. كلما زاد طول البولي ببتيد كلما زاد عدد الاحتمالات التي يجب تركيبها من متعدد النكليوتيد. لحسن الحظ، لا يوجد حاجة لتركيب تسلسل أكبر من حوالي 20 أساس، لكون التهجين يتم بفعالية أكبر مع أي تتابع متمم ويجب أن يكون خاص بجين واحد. في الطريقة المثالية يجب أن يختار جزء البروتين بحيث يحتوي الكثير من التريبتوفان والميثيونين لأن الشفرات الخاصة بهما وحيدة وبالتالي يملكان احتمال أقل للتابع الذي سيشفر لذلك الجزء من البروتين. يمكن بعد ذلك استخدام متعدد النكليوتيد الذي تم تركيبه كبروب في الكثير من طرق البيولوجيا الجزيئية.


التقنية التالية:LABELLING DNA GENE PROBE MOLECULES






آخر تعديل بواسطة mohammed بتاريخ 21-07-2010 الساعة 02:35 PM .
  رد مع اقتباس
قديم 24-07-2010, 01:44 PM   رقم المشاركة : 7
mohammed
عضو فعال
 
الصورة الرمزية mohammed







آخر مواضيعي - علامات عملي فصل ثاني (رابع حيوية..)
- صور الحج 2010 كل عام وأنتم بخير
- صور الكوارث الطبيعية عام 2010
- المهندسين مظلومين!!!!
- موقع ولا احلى خص نص الك


mohammed غير متواجد حالياً

mohammed is on a distinguished road

شكراً: 0
تم شكره 0 مرة في 0 مشاركة

افتراضي رد: Biotechnology Techniques and Background

وسم البروب

الميزة الرئيسية للبروب هي إمكانية إظهاره عن طريق بعض الوسائل. في هذه الحال يمكن كشف وتحديد التسلسل المرغوب من الخليط المعقد عن طريق البروب الذي يتم تهجينه مع التسلسل المكمل. يوجد طريقتين رئيسيتين لوسم البروب، الأولى التقليدية وتتم عن طريق استخدام الواسمات الإشعاعية، والثانية: طريقة الوسم غير الإشعاعي وأصبحت تنال رواج أكثر من السابقة. أكثر الواسمات الإشعاعية استخداماً الفوسفور P32، الكبريب S35من أجل تقنيات معينة، ويستخدم أيضاً التريتيوم H3. يمكن الكشف عنها عن طريق التصوير الإشعاعي الذاتي، حيث يرتبط جزيء البروب الموسوم مع عينة الـDNA الواقعة على سبيل المثال على غشاء النيلون، ثم توضع على فيلم حساس لأشعة X-ray. بالتعرض المستمر للأشعة يتحمض الفلم ويتحدد باللونين الأسود والأبيض ويتم الكشف عن الموقع الدقيق للبروب الموسوم وبالتالي الـDNA الذي تم تهجينه معه.
يزداد استخدام الطريقة غير الإشعاعية في وسم البروب. ولكن حتى عهد قريب كان الوسم الإشعاعي أكثر حساسية من الوسم غير الإشعاعي. لكن قاد التطور الأخير إلى نفس الحساسية في كلا الطريقتين، ولكن سلامة استخدام الوسم غير الإشعاعي أدى ذلك إلى قبول أكبر لهذه الطريقة.
يمكن أن يطلق على الوسم أيضاً مباشر أو غير مباشر. يسمح الوسم المباشر للأنزيم مثل أنزيم الفوسفاتاز القلوي بالارتباط المباشر مع الـDNA. على الرغم من أن ذلك يمكن أن يؤثر على خصائص البروب، فهي تبدي ميزة سريعة في التحليل حيث لايلزم خطوات وسيطة، ويعتمد ذلك على النكليوتيدات التي تم وسمها. على كل حال إن الوسم غير المباشر في الوقت الحاضر أكثر انتشاراً. يعتمد ذلك على نوع النكليوتيد المرتبط والذي تم وسمه. يوجد في الوقت الحاضر ثلاث واسمات رئيسة مستخدة وهي البيوتين biotin، الفلورسئين fluorescein، دي جوكسيجنين digoxygenin. ترتبط هذه الجزيئات تساهمياًً مع النكليوتيدات باستخدام ذراع مباعد من الكربون بمقدار 7.14-21 ذرة. ثم تستخدم بعد ذلك بروتينات رابطة محددة كجسر بين النكليوتيدات والبروتينات المختارة كاللأنزيمات. على سبيل المثال: يتم تمييز قطع الـDNA المرتبطة مع البيوتين عن طريق بروتين ستريبتوفيدين (streptavidin). ويقترن ذلك أيضاً مع الأنزيم المختار مثل أنزيم الفوسفتاز القلوي. حيث يكون الأنزيم قادر على تحويل الركيزة عديمة اللون (PNPP)p-nitrophenol phosphate إلى مركب أصفر اللون من p-nitrophenol (PNP). وتقدم أيضاً وسيلة عن مؤشر التضخيم. ترتبط بشكل بديل الواسمات مثل دي جوكسيجنين مع تسلسل الـDNA والتي يكشف عنها بواسطة الأجسام المضادة وحيدة النسيلة، والتي ترتبط مرة ثانية مع جزيئات مختارة من بينها أنزيم الفوسفتاز القلوي. وهكذاً بدلاً من أنظمة الكشف التي تعتمد على التصوير الإشعاعي الذاتي، والضرورية من أجل الواسمات الإشعاعية، تجري سلسلة من التفاعلات منها اللونية والكيمائية التألقية المناعية. والتي لها نتائج علمية مفيدة كون التصوير الإشعاعي الذاتي يستغرق مدة من يوم إلى ثلاثة أيام بينما تستغرق التفاعلات اللونية والتفاعلات الكيميائية التألقية المناعية لحظات فقط.
ويمكن أن يتم الوسم:
· End Labelling of DNA Molecules: وسم نهايات جزيئات الـDNA.
· Random Primer Labelling: الوسم العشوائي للبادئ.
· Nick Translation: الترجمة الثلمية.






  رد مع اقتباس
قديم 01-08-2010, 06:24 PM   رقم المشاركة : 8
mohammed
عضو فعال
 
الصورة الرمزية mohammed







آخر مواضيعي - علامات عملي فصل ثاني (رابع حيوية..)
- صور الحج 2010 كل عام وأنتم بخير
- صور الكوارث الطبيعية عام 2010
- المهندسين مظلومين!!!!
- موقع ولا احلى خص نص الك


mohammed غير متواجد حالياً

mohammed is on a distinguished road

شكراً: 0
تم شكره 0 مرة في 0 مشاركة

Icon17 رد: Biotechnology Techniques and Background

End Labelling of DNA Molecules
وسم نهايات جزيئات الـDNA
إن الشكل الأبسط لوسم الـDNA هو عن طريق وسم النهاية 3` أو النهاية 5`. يتضمن وسم النهاية 5` تفاعل تبديل أو نقل الفوسفات حيث يتم إزالة الفوسفات من الطرف5` للـDNA ويستبدل بفوسفات موسوم "مشع"، ويتم عادة إضافة الفوسفور 32. وينفذ ذلك باستخدام أنزيمين الأول: أنزيم الفوسفاتاز القلوي، يستخدم لإزالة مجموعة الفوسفات من الـDNA. والأنزيم الثاني: أنزيم الكيناز متعدد النكليوتيد، الذي يحفز نقل مجموعة الفوسفور 32 إلى النهاية 5` من الـDNA. ثم يتم تنقية البروب الجديد عادة عن طريق كروماتوغرافيا عمود من السيفاديكس، ويستخدم مباشرة كما يوضح الشكل.





إن استخدام النهاية الأخرى (3`) أقل تعقيداً بعض الشيء. حيث يتم وسم النكليوتيد منقوص الأكسجين الجديد بالفوسفور 32 مثلاً أو بالبيوتين، ومن ثم يضاف إلى النهاية 3` بواسطة أنزيم النقل الطرفي. على الرغم من بساطة هذا التفاعل، فهناك احتمالية من وجود الأخطاء نتيجة إضافة نكليوتيدات جديدة إلى التتابع الموجود وهكذا يتغير التسلسل المكمل للـDNA، والذي يؤثر على نتيجة التهجين مع التتابع الهدف. تعاني طريقة وسم النهاية من حقيقة أنه يتم وسم عنصر واحد فقط من الـDNA. يوضح الشكل التالي وسم النهاية 3`.







  رد مع اقتباس
قديم 03-08-2010, 07:01 PM   رقم المشاركة : 9
yahyam*
مشرف قسم
السنة الثانية و الثالثة حيوية
 
الصورة الرمزية yahyam







آخر مواضيعي - فلاشات
- آليات النقل الخلوي
- عندك مشروع ترجمة وراثة تفضل لهون
- كيف تحافظ على النظافة الخارجية للحاسب
- المعدلات النهائية للسنة الثانية حيوية الدفعة الخامسة


yahyam غير متواجد حالياً

yahyam has a reputation beyond reputeyahyam has a reputation beyond reputeyahyam has a reputation beyond reputeyahyam has a reputation beyond reputeyahyam has a reputation beyond reputeyahyam has a reputation beyond reputeyahyam has a reputation beyond reputeyahyam has a reputation beyond reputeyahyam has a reputation beyond reputeyahyam has a reputation beyond reputeyahyam has a reputation beyond repute

شكراً: 0
تم شكره 0 مرة في 0 مشاركة

افتراضي رد: Biotechnology Techniques and Background


مشكوور محمد والله موضوع رائع ومتعوب عليه
بس يمكن بكير عليّ أفهم هيك شي ......باعتباري جديد بهالعلم......
بس مع ذلك الله يعطيك العافية.....







التوقيع :

العلمُ يحيي قلوبَ الميتين كما....


تَحيا البلادُ إذا ما مسها المطر

والعلم يجلو العمى عن قلب صاحبه...

كما يجلي سوادَ الظلمة القمر


....(((عليك بالعلم فإنّك إن افتقرت كان لك مالاً ، وإن استغنيت كان لك جمالاً )))....
  رد مع اقتباس
إضافة رد

الكلمات الدليلية
background, biotechnology, techniques


الذين يشاهدون محتوى الموضوع الآن : 1 ( الأعضاء 0 والزوار 1)
 
أدوات الموضوع
انواع عرض الموضوع

تعليمات المشاركة
لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
لا تستطيع الرد على المواضيع
لا تستطيع إرفاق ملفات
لا تستطيع تعديل مشاركاتك

BB code is متاحة
كود [IMG] متاحة
كود HTML معطلة
الانتقال السريع

المواضيع المتشابهه
الموضوع كاتب الموضوع المنتدى مشاركات آخر مشاركة
التقنية الاحيائية biotechnology الفراشة المتألقة هندسة التقانات الحيوية 0 12-02-2010 12:01 PM
2D graphics techniques ENG-UNI قسم الكومبيوتر والإنترنت 0 12-01-2010 03:52 AM


مواقع صديقة اربح مع غوغل في بوكسيز Boxiz.com موقع كلية الآداب منتدى الموسوعة الجغرافية

Powered by vBulletin® Version 3.7.3
Copyright ©2000 - 2014, Jelsoft Enterprises Ltd
جميع الحقوق محفوظة لمنتدى كلية الهندسة المدنية والتقنية - جامعة حلب

Hosted With